Abstract
SÃÂÂÂndrome de Klippel-Feil: Reporte de un caso
Maurice Klippel y André Feil describieron por primera vez en 1912 este padecimiento.El sÃndrome de Klippel Feil es una enfermedad autosómica dominante con penetranciareducida y expresión variable, su incidencia se desconoce debido a su rarezay a que la mayorÃa de los pacientes son asintomáticos. Se caracteriza por la fusióncongénita de dos o más vértebras cervicales, implantación baja del cabello, cuellocorto y movilidad limitada. Es común que este sÃndrome se asocie con la presenciade alteraciones sistémicas y esqueléticas. El objetivo de este trabajo es presentar laimagen radiológica de una paciente con este raro sÃndrome de Klippel-Feil.
Author(s): Mª Guadalupe Treviño-AlanÃÂÂÂs, Sergio Salazar Marioni, Héctor MartÃÂÂÂnez-Menchaca, Gerardo Rivera-Silva
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